有前景的结果从新的药物组合在晚期实体肿瘤患者

德国慕尼黑:一个名为助教的实验性药物- 114,这有可能增加不增加化疗副作用的抗癌效果,展示了有前景的结果不易治愈的癌症患者在第一阶段的临床试验。

在28日EORTC-NCI-AACR研讨会演讲分子靶和癌症治疗在慕尼黑,德国,今天(星期四)博士Takekazu青山,外科医生和临床开发的副总裁Taiho肿瘤学,普林斯顿,美国,描述了助教- 114结合另一个患者的化疗使肿瘤缩小先进非小细胞,,和乳腺癌。此外,一些癌症患者未能应对其他疗法能够继续治疗和疾病保持稳定不进步超过六个月。

助教- 114抑制脱氧尿苷三磷酸酶(dUTPase)——“看门人”蛋白质,作用于FdUTP,抗癌药物的代谢物5 -氟尿嘧啶(研究者用),并限制其纳入癌细胞的DNA,从而使细胞继续生活和增殖。研究已经表明,与高水平的肿瘤dUTPase研究者用化疗耐药,所以成功抑制dUTPase可能提高研究者用的活动一个重要的一步。

在今天的研究中,研究人员从意大利、瑞士、法国和比利时,招收了92名病人在第一阶段试验的助教- 114一起给病人一个叫做s - 1的化疗,喃氟啶的固定剂量组合,gimeracil oteracil。喃氟啶是活跃的抗癌剂,政府后,被身体转化为活性形式的研究者用;gimeracil抑制研究者用的退化,导致更高的研究者用水平在体内长时间;和oteracil抑制活化的研究者用肠道,导致低毒性副作用,如腹泻。

助教- 114和s - 1是口服一天两次食物前14天,紧随其后的是重复前7天休息。5毫克的剂量范围从一个起始剂量/ m2(助教- 114)和25 mg / m2 (s - 1)到240 mg / m2分别和36毫克/平方米。试验旨在确定最大耐受剂量和推荐剂量,同时观察对肿瘤药物的效果如何,以及他们如何与身体(药物动力学和药效学)。除了癌症已经提到,癌症患者的肝脏、胆道、子宫内膜和胃都包括在内。

最近的审判在《会饮篇》的数据显示,15的患者能够继续接受治疗超过6个月没有他们的疾病进展。此外,肿瘤反应中观察到的三个非小细胞肺癌患者,一个与胰腺癌,一个和一个与结肠直肠癌。

青山博士说:“这些结果显示有利的反应在所有肿瘤类型和他们特别杰出的非小细胞肺癌患者我们看见健壮的部分肿瘤反应和良好的疾病控制率。我们认为能够控制疾病在一段时间内,只要六个月及以后能够显著改善临床患者所有之前严重处理。

“此外,我们看到没有额外的有毒副作用谁有上述药物组合预计与s - 1。和患者能耐受治疗好是可控的。这些研究结果值得进一步研究II期临床试验的药物组合。”

由ECCO-the欧洲癌症组织提供
引用:新的药物组合的有前景的结果在晚期实体肿瘤患者(2016年11月30日)检索2023年5月10日从//www.puressens.com/news/2016-11-results-drug-combination-patients-advanced.html
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