研究显示能力为晚期癌症患者做下一代测序
领导的试点研究转化基因组学研究院(TGen)和弗吉尼亚·g·Piper癌症中心在斯科茨代尔医疗表明,即使是晚期和迅速改变癌症患者,研究人员可以发现潜在的治疗目标使用基因组测序的最新进展。
测序法术,或解码,数十亿的信件的DNA和其它基因组数据,以便临床医生可以发现基因改变可能导致癌症。
更快更好的光学和计算机,这是今天的新一代测序的特点(门店),导致基因组分析,使开发新药的目标特定的基因突变。然而,由于病人的肿瘤往往包含多个异常,通常癌症进展超出了最初的靶向治疗。
研究表明,最尖端NGS-whole基因组测序(WGS),甚至更高级的全转录组测序(WTS)可以揭示更多的目标个体的肿瘤,而这些“可以使用特定药物解决,可能减少发展的机会,”根据试点研究今天发表在《科学》杂志上《公共科学图书馆•综合》。
使用下一代测序研究试点研究先进的癌症:九个病人评估可行性和Challenges-reported结果弗吉尼亚g . Piper癌症中心临床试验在斯科茨代尔医疗、斯科茨代尔的医疗和TGen合作。
“晚期癌症患者经常排气治疗方案。针对单个异常不足以防止恶化,”格伦维斯博士说,副教授TGen癌症和细胞生物学部门和该研究的主要作者。
“我们演示使用门店在先进的可行性癌症患者这样治疗患者肿瘤进展可能会改善,”Weiss博士说,曾隶属于斯科茨代尔医疗,现在隶属于癌症治疗中心的美国亚利桑那州西部地区医疗中心。
所有九个病人,WGS用来比较他们的生殖系白细胞的DNA (DNA个体出生时)从他们的肿瘤细胞的DNA。六位病人,研究人员还利用出世序列总RNA分离出肿瘤,和比较总RNA的控制。
“根据我们的研究,我们发现它是可行的执行这些先进的门店技术对患者在临床试验的情况下,“丹尼尔·冯·霍夫博士说,TGen首席特聘教授和医生;首席科学官弗吉尼亚g . Piper癌症中心临床试验;该研究的主要作者之一的。
除了识别尽可能多的基因变化,这个试点研究的一个次要目标是开发一个工作流过程从肿瘤活组织检查治疗。
“这个过程必须发生在足够短的时间内为了使病人受益于这些额外信息发展中一个治疗计划,”这项研究说。
的一些挑战包括:门店报告延误,沟通的结果非本州的参与者和他们的治疗肿瘤专家,从新鲜活检样本和保管链处理CLIA(临床实验室改进修正案)目标验证。
研究还表明,WGS和WTS都有优势,而新技术可能捕捉最好的策略。
“提高效率,减少时间得到上天的结果和以合理的成本,我们可以设想如何应用更多的全球门店晚期癌症病人博士说,“约翰•Carpten TGen副主任,也是这项研究的资深作者。“即使在相对较短的时间,这研究是入学,我们观察到显著提高测序分析和降低成本。”
这项研究是由美国国家癌症研究基金会资助(NFCR)。
“我们必须能够识别所有癌症的原因。使用TGen,我们无与伦比的追求这一目标水平,”NFCR富兰克林·c·索尔兹伯里Jr说。“世界需要知道,通过使用21世纪的医学,我们在征服之路癌症。"
